作為細胞周期阻斷劑和抗腫瘤活性藥物的化合物合成技術(shù)

化合物6,8-二甲基-7,4?-二甲氧基-5-羥基黃烷(HDF)由天然黃酮類(lèi)化合物鵑花醇結構改造獲得，研究發(fā)現具有細胞毒性，能誘導細胞凋亡和細胞周期阻斷于G2/M期，特別醒目的是，細胞經(jīng)HDF處理后變圓、變大，呈典型的周期阻斷表現。作用類(lèi)似于臨床上廣泛應用的具有干擾微管作用機制的藥物長(cháng)春新堿和紫杉醇；在細胞周期阻滯方面與紫杉醇的作用更接近，因此可能對卵巢癌、乳腺癌、非小細胞肺癌（NSCLC）、頭頸癌、食管癌、精原細胞瘤、復發(fā)非何金氏淋巴瘤等有療效。具有開(kāi)發(fā)成抗腫瘤藥物的潛力，同時(shí)也可用于細胞周期阻斷的研究。

技術(shù)特點(diǎn)：前體化合物鵑花醇既可從杜鵑植物中分離，也可人工合成，資源豐富；從鵑花醇到HDF的合成途徑是本專(zhuān)利保護內容之一；HDF抗腫瘤活性及阻斷周期活性是本專(zhuān)利保護的主要生物活性。2013年5月22日獲得專(zhuān)利授權。

技術(shù)負責人：王春明  生命科學(xué)學(xué)院