2020-12-15 19:03| 發(fā)布者: 蘭大技術(shù)轉移| 查看: 145| 評論: 0
本發(fā)明成功將EAMM蛋白和抗原HspX在基因水平進(jìn)行融合構建了新的融合蛋白EAMMH,并將該不帶標簽的融合蛋白成功進(jìn)行表達和純化。EAMMH融合蛋白以可溶形式表達,明顯改善了EAMM以包涵體進(jìn)行表達的狀況。此外,EAMMH蛋白融合了結核分枝桿菌主要的生長(cháng)期抗原和休眠期抗原,并可誘導較強的針對各期抗原的特異性細胞免疫和體液免疫應答。小鼠結核分枝桿菌氣霧攻擊模型證明,該新的融合蛋白疫苗具有較強的免疫保護力,優(yōu)于BCG疫苗,和EAMM+MH聯(lián)合疫苗據有相當的保護力;且該疫苗保護效果維持時(shí)間長(cháng),在免疫后30周仍具有較強的保護效果。 總之,本發(fā)明構建的結核病疫苗在性質(zhì)上比較穩定,具有易于純化、中試體系放大及后期生產(chǎn)的優(yōu)勢;該疫苗保護效果好、保護時(shí)間長(cháng),有望成為臨床人用或獸用結核病預防的有效疫苗。 技術(shù)負責人:祝秉東 基礎醫學(xué)院 |