一種2-取代-1, 3-二噻烷衍生物的制備方法

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于有機合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及取代1，3-二噻烷衍生物制備方法。

背景技術(shù)

1,3-二噻烷(1,3-dithiane)衍生物是一種重要的有機官能團試劑。1,3-二噻烷不僅可用于醛，酮的合成及在有機合成中做為羰基的保護基，而且可用于多官能團的羰基化合物制備，構建復雜的分子骨架和復雜分子片斷，從而實(shí)現眾多目標分子、藥用分子和天然產(chǎn)物的全合成及制備。其次，1,3-二噻烷可參與眾多有機反應研究，例如：Linchpin反應、Brook重排反應、ARC(AnionRelayChemistry)反應和碳鋰化反應等。通常取代1,3-二噻烷衍生物的制備方法是1,3-丙二硫醇與醛酮類(lèi)反應合成制備，但1,3-丙二硫醇的惡臭和毒性，限制了這類(lèi)反應的應用。目前開(kāi)發(fā)了不同試劑和方法替代1,3-丙二硫醇試劑，但大部分制備方法復雜、需要多步反應合成、替代物昂貴和原子經(jīng)濟性差等。本文使用2-氯-1,3-二噻烷作為硫醇替代物，可一步直接實(shí)現醛、酮羰基的1，3-二噻烷化反應。2-氯-1,3-二噻烷制備簡(jiǎn)單，反應條件溫和，收率高，操作簡(jiǎn)單，避免了惡臭、毒性的1,3-丙二硫醇的使用。本發(fā)明所用催化劑便宜易得，用量少且無(wú)污染，屬于綠色合成2-取代-1，3-二噻烷衍生物的方法，具有顯著(zhù)的應用價(jià)值和社會(huì )意義。

發(fā)明內容

本發(fā)明提供一種1，3-二噻烷衍生物的制備方法，該方法條件溫和，且操作步驟簡(jiǎn)單，具有后處理和避免環(huán)境污染等優(yōu)點(diǎn)。

技術(shù)負責人: 唐壽初  藥學(xué)院